La Justicia ordenó al Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) que muestre antes del 13 de abril los estudios de riesgo sobre el Glifosato presentados por Monsanto y demás empresas ante el organismo para obtener la autorización de los registros del principio activo y los formulados comerciales y la comercialización de los mismos.
La orden es del Juzgado Contencioso Administrativo Federal Nro 3 a cargo de Claudia Rodríguez Vidal, quien libró el oficio judicial por el cual SENASA debe informar cómo es que autorizó el uso de la sustancia que, según la ONU, es un agente cancerígeno.
Dicha requisitoria judicial se da en el marco de la acción de amparo por mora, iniciada por la Red de Médicos de Pueblos Fumigados con el patrocinio de la Red de Abogados de Pueblos Fumigados y Naturaleza de Derechos, ante la falta de respuesta al pedido de información que se le formulara al SENASA vía administrativa, en el mes de Junio de 2015 en el marco de la campaña Si a la Vida, No al glifosato.
El SENASA es el organismo estatal que tiene la competencia para autorizar el uso y comercialización de los agrotóxicos para fines agropecuarios. Ante dicho ente las empresas productoras del glifosato oportunamente debieron presentar estudios y evaluaciones de riesgos que demuestran que el agrotóxico no produce efectos negativos en la salud humana, ambiente y biodiversidad.
Casi la totalidad de esas autorizaciones fueron otorgadas hace mas de 30 años, y la ultima revalidación data entre el periodo 1996 y 2000. En los últimos 15 años, las evidencias científicas contra el glifosato se quintuplicaron.
Se trata de investigaciones que han demostrado que tanto el agrotóxico en si como sus principales formulados comerciales tienen capacidad de provocar -a su exposición directa o indirecta - consecuencias genotóxicas, teratogénicas y perturbadoras del sistema endocrino. A lo que se suma una clasificación cancerigena por la Agencia de investigación sobre el Cáncer (IARC) dependiente de la Organización Mundial de la Salud, en el mes de Marzo de 2015.
Ante esa situación fáctica y probatoria, era imperioso e impostergable la revisión de todas las autorizaciones de registros para uso del glifosato, otorgadas por el Senasa en Argentina, consideró la Red de Médicos de Pueblos Fumigados.
Varias organizaciones, asambleas y colectivos sociales encabezadas por la Red de Médicos de Pueblos Fumigados y el Fesprosa (Federación Sindical de Profesionales de la Salud de la República Argentina) solicitaron al SENASA que proceda a la apertura de análisis de riesgos del Glifosato.
"Al pedido de información, el organismo estatal mantuvo absoluto silencio. Y en cuanto a la solicitud de revisión de riesgos del glifosato rechazó la misma en el mes de Enero de 2016, bajo el precario argumento de considerar que el agrotóxico si es aplicado respetando las buenas practicas agrícolas, no representa ningún riesgo a la salud humana", señalaron los denunciantes.
Recientemente el Comité de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria del Parlamento Europeo dictaminó y aconsejo al plenario: "En tanto que persisten serias preocupaciones acerca de la carcinogenicidad y propiedades de disrupción endocrina del herbicida glifosato, que se utiliza en cientos de granjas, la silvicultura, las aplicaciones urbanas y jardín, la comisión europea no debería renovar su autorización"
Asimismo agregó que "en su lugar, se debería encargar una revisión independiente y divulgar toda la evidencia científica que la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) utiliza para evaluar el glifosato."
Fuente: naturalezadederechos.org
